证书和专利

为使我们能够提供优质的服务，在产品和工作方法方面，对创新、研究和质量的投资仍然是ALPS的优先事项。

这意味着ALPS可以通过最重要的国际公认机构的认证来保证其产品的质量和安全。

自1989年以来，ALPS一直在生产FDA批准的医疗器械。ALPS产品根据ISO13485和GMP（良好制造规范）标准设计和生产，符合欧盟法规CEE 93/42 UE的要求，并符合MDR 2017/745。

ALPS质量和监管合规部致力于在我们业务流程的各个方面保持我们熟悉的高质量，包括向我们的所有合作伙伴提供支持，以确保满足所有本地和国际监管要求。

ALPS的特点是其对创新的强烈承诺和对研发的持续投资；这使得该公司在全球注册了60多项专利。